vérbetegség

Mi a thalassemia, okai és kezelése?

Anonim

Mi a thalassemia?

A talassémia típusai

Az a személy, akinek talassémája van, az annak köszönhető, hogy hány hibás gént örököltek.

A talassémia két fajtája

  • Alfa talasszémia
  • Béta talasszémia.

Az alfa talasszémiában, ha egy hibás gén egy minimális hatást fejt ki az egyén számára. Két hibás gén van az enyhe anémia tekintetében. Három mutált gén hozza létre a hemoglobin H betegséget, amely rendszeres vérátömlesztést igényel a krónikus vérszegénység orvoslása érdekében. A nem született kisgyerekek négy hibás testgénnel nem valószínű, hogy túlélik a terhességet.

A béta-talaszémia különböző formái: a béta talasszémia jelentős, más néven BTM, amely egész életen át tartó rendszeres vérátömlesztést igényel. A BTM a legelterjedtebb állapot a brit államban és a legjelentősebb. A Beta thalassemia intermedia BTI vagy non-transzfúziós függő thalassaemia vagy NTDT néven is ismert. Ez lehet a probléma enyhébb formája, és a súlyosság különbözhet az egyének között, enyhe anémiától a rendszeres testtranszfúzióig.

Megjegyezzük, hogy az alfa- vagy béta-thalassemia gének hordozása nem okoz semmilyen betegséget, és a hordozók nem tudják, hogy ezek hordozók. Csak speciális vérvizsgálatok igazolhatják a hordozó állapotát. A hordozó állapota fontos azok számára, akik gyermekeket terveznek, mivel a géneket a generációk átadják.

A Földközi-tengeren, a Közel-Keleten, Afrikában vagy Ázsián átesett családtagok nagyon valószínűleg fuvarozók lehetnek. A thalassemia gyakori ezeken a régiókon, mivel segít megóvni a hordozóidat a malária ellen.