rendellenesség

Mi a közös marfan szindróma tünete?

Anonim

Mi a közös marfan szindróma tünete?

A Titok, hogy Stretch Mark megelőzése

A legtöbb Marfan-szindrómás beteg örökölte a tényleges szabálytalan gént a szüleiktől, akiknek a tényleges betegsége van. Az érintett apa vagy anya minden gyermeke tartalmaz egy 50-50 potenciált a ténylegesen meghibásodó gén örökléséhez. A Marfan-szindrómával rendelkezők 25% -át illetően a tényleges szabálytalan gén nem származhat esetleg apától vagy anyától. Ilyen esetekben vadonatúj mutáció nő spontán.

A Marfan-szindróma jelei és tünetei nagyon változóak, még a családtagok között is. Vannak, akik csak enyhe hatásokat tapasztalnak, de mások életveszélyes szövődményeket okoznak. A legtöbb esetben a betegség hajlamos a korral súlyosbodni.

A Marfan-szindróma legsúlyosabb szövődményei a szív és az erek.

A Marfan-szindróma befolyásolhatja az aortát, a fő vércsónakot, amely oxigénben gazdag vért hordoz a szervezetben. Marfan-szindrómában az aorta nyújthat és gyengülhet. Ezt az állapotot aortás dilatációnak, vagy aorta aneurysmának nevezik.

A Marfan-szindróma is okozhat problémákat a szív mitrális (MI-trul) szabályozóval. Ez a szelep szabályozza a vér áramlását a felső és alsó kamrák között a szív bal oldalán. A Marfan-szindróma mitrális szelep prolapsust (MVP) okozhat.

A Marfan-szindróma képességei a következők lehetnek: